ANDPC, OPCO EP, FIF PL
Présentation
REFERENCE ANDPC : 11172325006
Les biomédicaments ne datent pas d'hier. Insuline, héparine, hormone de croissance ... autant de molécules produites à partir de systèmes biologiques vivants et dispensées au quotidien à l'officine. Les nouveaux concepts d'interchangeabilité et de substitution remodèlent forcément les échanges avec les patients. Médicament de référence, biosimilaire ou générique ? Face à un patient craintif à l'évocation d'un changement, la clarté du discours comptera pour beaucoup !
Grâce à ce programme de DPC, vous allez favoriser le bon usage des médicaments innovants.
Un programme de DPC Ma Formation Officinale, c'est un programme intégré en ligne, 100% validant par l'Agence Nationale du DPC (ANDPC).
Pour 2 raisons :
1- il combine 2 types des actions exigées par l'ANDPC : une action de formation continue + une action d’évaluation des pratiques professionnelles (EPP)
2- son déroulé est parfaitement conforme aux exigences de l’ANDPC (haute qualité, délais incompressibles, traçabilité individuelle des actions d’amélioration des pratiques professionnelles).
Nous adaptons notre accompagnement en fonction du suivi de chacun (pharmacien titulaire, pharmacien adjoint ou préparateur). Ainsi, chaque participant progresse dans les temps requis et valide son obligation légale, notamment vis-à-vis de l'Ordre National des Pharmaciens.
DÉROULÉ DE CE PROGRAMME INTÉGRÉ EN LIGNE :
Chaque session dure 5 mois et comporte ces 4 étapes indissociables :
- Etapes 1 & 2 : 2H pour évaluer votre pratique + 3H pour suivre la formation E-learning - - 1er mois et demi (max) de la session
- Etape 3 : 2 mois min pour rencontrer vos patients cibles
- Etape 4 : 2H pour réévaluer votre pratique - 15 dernières semaines (max) de la session
L’accès à ces étapes étant limité dans le temps, merci de vous assurer de votre disponibilité pour garantir la réussite de votre programme DPC.
Objectifs de connaissances
- Définir les médicaments biologiques et les médicaments biosimilaires (réglementation, modes de fabrication, évaluation...)
- Repérer les familles de médicaments biosimilaires
- Conseiller sur le bon usage des médicaments biologiques et médicaments biosimilaires
Objectifs de compétences
- Adapter l'exercice professionnel aux enjeux des nouvelles thérapeutiques
- Réaliser un suivi optimisé des patients
- Informer le patient de manière objective
- Améliorer la gestion quotidienne du traitement par le patient
Mise en pratique
Vous serez amené à :
- Vous évaluer. A l'aide d'un questionnaire en ligne, simple et rapide, vous faites d'abord un état des lieux de votre pratique professionnelle.
En fonction des points d'amélioration mis en évidence avant et après votre formation E-learning, vous définissez votre Plan d'action à appliquer à l'officine.
Ce choix est facile, car nous vous faisons une suggestion d'actions préétablies, conformément aux bonnes pratiques professionnelles (sources fournies).
- Vous former en E-learning. A l'issue et en fonction des nouvelles connaissances acquises, vous pouvez affiner votre Plan d'action à appliquer à l'officine.
- Rencontrer des patients cibles à l'officine. Nous vous laissons le temps nécessaire pour rencontrer suffisamment de personnes cibles et mettre en place votre Plan d'action.
- Vous réévaluer. A l'aide d'un questionnaire en ligne, vous réévaluez ensuite votre pratique professionnelle. Vous pouvez ainsi suivre l’efficacité de vos actions mises en œuvre.
En fin de session DPC, vous renseignez un Bilan de vos actions menées sur la période. Vous pouvez ainsi qualifier votre expérience.
Bien entendu, vous recevez, après vérifications, une Attestation DPC justifiant votre montée en compétences auprès de vos instances.
Experts
Sommaire
FORMATION E-LEARNING
Evaluation initiale
Unité 1
Chapitre 1 - Généralités
1.1 Qu’est-ce qu’un médicament biologique ?
1.2 Différence entre un médicament biologique de référence et un médicament biosimilaire
1.3 Complexité d’un médicament biologique
Chapitre 2 - Bonnes pratiques en matière de surveillance des médicaments biologiques
2.1 Spécificité concernant l’AMM d’un médicament biosimilaire
2.2 Surveillance des médicaments biologiques
Chapitre 3 - Bonnes pratiques en matière de sécurisation du médicament biologique lors de la délivrance
3.1 Intérêts des médicaments biosimilaires
3.2 Interchangeabilité, traçabilité et extrapolation
Unité 2
Chapitre 4 - Les médicaments biologiques en pratique
Conservation
Déroulé d'une injection sous-cutanée
Gestion des déchets
Survenue d'effets indésirables
Conduite à tenir en cas de voyage
Chapitre 5 - Les médicaments biosimilaires à l’officine
L’hormone de croissance
Les héparines
Unité 3
Chapitre 5 - Les médicaments biosimilaires à l’officine (suite)
Les G-CSF
Les insulines
Les gonadotrophines
Les inhibiteurs du TNF-alpha
Unité 4
Chapitre 5 - Les médicaments biosimilaires à l’officine (suite)
L’érythropoïétine (EPO)
L’hormone parathyroïdienne
Les anticorps anti-VEGF
Chapitre 6 - Rôle de l’équipe officinale lors de la dispensation de médicaments biosimilaires
Evaluation finale
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Évaluations
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